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    021-64199781
    
        
    
    
        
    
        
    
           
               
    
            
        
    
    
        
    
        
    
            
    
                
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
    
                                    
    
                                        文章
                                        
                                    
    
                                
    
                                
    
                                    
      
                                            
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                皕晟CER百問百答 第75期：可吸收骨植入產品降解性能應如何評價？
            
            2023-02-14
        
        
      
    
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                皕晟CER百問百答 第74期：適用于單一血管部位的血管內導管、導絲類產品在命名時需注意什么？
            
            2023-02-14
        
        
      
    
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                皕晟CER百問百答 第73期：醫療器械產品的材料性能需要列入技術要求中嗎？
            
            2023-02-14
        
        
      
    
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                皕晟CER百問百答 第72期：可吸收醫療器械產品一定要進行體內代謝研究嗎？
            
            2023-02-14
        
        
      
    
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                如何開展高效率文獻檢索，確保查準查全？
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                如何合理使用境外臨床試驗數據，助力臨床評價省時省力的實施？
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                醫療器械臨床評價報告撰寫實操
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                醫療器械如何選對臨床評價策略，登上申報直通車？
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                醫療器械注冊與備案管理辦法
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                醫療器械監督管理條例和相關法規內容
            
            2023-02-10
        
        
      
    
      11.     
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                如何進行無源醫療器械同品種CER定性分析及定量分析
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                無源醫療器械如何進行免臨床評價
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                新法規下如何制定無源醫療器械的臨床評價策略
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                最新版醫療器械臨床評價技術指導原則解讀
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                無源醫療器械臨床試驗方案設計要點
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                如何撰寫無源醫療器械同品種CER等同性論證章節
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                無源醫療器械注冊申報資料的準備
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                醫療器械研發策略注冊考慮要點
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                超聲軟組織切割止血系統類產品的同品種評價
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                《醫療器械臨床試驗質量管理規范》解讀
            
            2023-02-10
        
        
      
    
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                                        文章
                                        
                                    
    
                                
    
                                
    
                                    
      
                                            
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